Tirzepatid vs Retatrutid
Dual vs triple agonist — and whether the extra glucagon arm is worth waiting for
Tirzepatid
Dualer GIP- und GLP-1-Agonist. Schlägt Semaglutid im direkten Vergleich bei Gewichtsabnahme und glykämischer Kontrolle und wird zur Erstlinienwahl, wenn beide verfügbar sind.
Best for
Best if you want the proven, approved option with five years of post-launch data.
Rechner vorausgefüllt öffnenRetatrutid
Dreifachagonist, der GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren gleichzeitig adressiert. Phase-2-Daten zeigen die größten in Studien je berichteten Gewichtsverlustzahlen — ~24 % nach 48 Wochen.
Best for
Best if you are willing to wait for approval and want the highest-ceiling investigational option (~24% weight loss in Phase 2 at 48 weeks).
Rechner vorausgefüllt öffnenKey difference
Retatrutide adds a glucagon-receptor arm on top of GLP-1/GIP, which raises resting heart rate noticeably. The efficacy gain over Tirzepatide is real but the safety dataset is much smaller.
Evidence quality
Tirzepatid
Behördlich zugelassenFDA-zugelassen 2022 für Typ-2-Diabetes (Mounjaro) und 2023 für chronisches Gewichtsmanagement (Zepbound); EMA-Zulassung folgte. Die SURPASS-1–5-Diabetesstudien und SURMOUNT-1–4-Adipositasstudien bilden den größten randomisierten Datensatz eines dualen Inkretins. SURMOUNT-1 vs. STEP 1 ist der sauberste Head-to-Head-Proxy, und SURPASS-2 war ein direkter Vergleich: Tirzepatid kam bei Gewicht und HbA1c voran.
Retatrutid
Phase-3-StudienPhase-2-Ergebnisse 2023 in NEJM veröffentlicht zeigten ~24 % Gewichtsverlust bei 12 mg über 48 Wochen. Das TRIUMPH-Phase-3-Programm (TRIUMPH-1 bis TRIUMPH-4) rekrutiert und berichtet 2025–2026, abdeckend Adipositas, Typ-2-Diabetes, obstruktive Schlafapnoe und Kniearthrose. Keine regulatorische Zulassung Mitte 2026. Der Datensatz ist stark, aber noch nicht in Größe oder Dauer, wo seltene Sicherheitssignale auftauchen würden.
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